Surse
Medeea are 7 ani și suferă de artrogripoză congenitală multiplă, o boală genetică rară care i-a blocat articulațiile şi i-a limitat sever mobilitatea. Afecțiunile asociate includ scolioză congenitală și hiperlordoză; procesele spinoase sudate la nivel toracal îi pot afecta dezvoltarea cutiei toracice și, în timp, funcția inimii și a plămânilor.
De la 3 luni, copilăria ei înseamnă investigații, kinetoterapie și recuperare continuă. În septembrie 2025, investigațiile au confirmat că prima intervenție chirurgicală nu mai poate fi amânată, iar medicii din România au considerat cazul prea complex.
Spitalul Sant Joan de Déu din Barcelona a propus un plan de tratament care implică intervenție chirurgicală și recuperare; costul total estimat este de 75.900 euro, la care se adaugă cheltuieli de cazare pentru o ședere estimată la aproximativ două luni. Până în prezent, 154 de donatori au contribuit și s-au strâns 35.805 euro.
Printre sprijinitori se numără companii precum Allianz-Țiriac Asigurări (5.000 euro) și SOCAR România (10.000 RON). Familia, susținută de Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”, lansează apeluri publice pentru a strânge diferența necesară.
Fiecare donație și distribuire contează: mai sunt aproximativ 40.095 euro de strâns pentru a atinge suma necesară. Cazul combină urgența medicală cu o campanie de solidaritate locală, iar decizia de a efectua operația în străinătate ridică întrebări despre accesul la tratamente complexe în România.
Comunitatea este îndemnată să contribuie financiar și să susțină vizibil cauza pentru ca Medeea să aibă o șansă reală la o viață mai stabilă.
